Esta técnica se basa en fijar reversiblemente con formaldehído las células o tejido de interés para provocar un entrecruzamiento proteína-proteína o proteína-DNA que están interactuando o se encuentran muy próximas (en una distancia máxima de 2 Å). Una vez fijado se generan pequeños fragmentos de DNA normalmente mediante sonicación, aunque pueden usarse también enzimas de restricción.
Luego con un anticuerpo específico se inmunoprecipita el complejo proteína-DNA, y de esta manera puede purificarse luego de revertir la unión a la proteína.
Las secuencias de interés pueden analizarse fácilmente mediante PCR usando cebadores específicos.
Fuente
Melina Mara Mursi (2004), Universidad de Barcelona, pp 88.
http://www.tdr.cesca.es/TESIS_UB/AVAILABLE/TDX-0521107-105308/MMM_TESIS.pdf
