*Emulsión: película gelatinosa de halogenuro de plata utilizada en autoradiografía.
*Catecolamina: amina biógena.
*Sal de Diazonio: sal que copula con compuestos aromáticos.
*Microscopía de Fase: microscopia que permite observar células vivas por diferencias en el índice de refracción (IR).
*DMAB: DimetilAminoBenzaldehído.
*Reducción: lo requerido para que S-S se transforme en SH.
*Epoxi: resina hidrófoba.
*CMF: Citometría de flujo.
*Carboxilo: grupo químico ionizado a pH 2,5.
*Cisteico: ácido orgánico, derivado de la sulfonación de grupos SH.
*Quelato: complejo metálico coloreado final de la reacción de Millon.
*Proteoglicano: mucosubstancia presente en la MEC.
*Tritón: cierto solvente que extrae proteínas de membrana.
*MOAR: microscopia óptica de alta resolución.
*Histona: proteína asociada al ADN.
*Tioeter: producto de reacción entre SH y DDD.
*Electrofila: molécula cargada, con afinidad por áreas de gran densidad de carga negativa.
*Heterociclico: molécula orgánica que presenta sustituyentes distintos al C.
*Acilación: cierto procedimiento de bloqueo de grupos aminos.
*Isotopo: átomo inestable de utilidad en histoquímica.
*Azo: N=N
*Beta: radiación poco penetrante con carga negativa – sistema de separación celular activado por fluorescencia.
*Indol: grupo funcional propio del triptofano.
*Tiol: SH.
*Empírico: método basado en la experiencia.
*Afinidad: cierto gusto histoquímica, de colorantes por biomoléculas.
*Radiación ultravioleta (UV): radiación polimerizadora.
*Naftol: sustancia derivada del naftaleno, utilizada en la formación de colorantes azoicos.
*Acido Tricloroacético (ATC): ácido que extrae ácidos nucleicos.
*Cianuro: cierto reductor venenoso.
*Leuco: compuesto o derivado incoloro.
*Microscopía Confocal: microscopía fluorescente que utiliza luz láser para barrer muestras en diferentes planos de foco.
*In situ: propio de los métodos histoquímicos.
*Proteínas nativas: proteínas sin desnaturalizar.
*Protamina: proteína altamente básica.
*Catecolamina: amina biógena.
*Sal de Diazonio: sal que copula con compuestos aromáticos.
*Microscopía de Fase: microscopia que permite observar células vivas por diferencias en el índice de refracción (IR).
*DMAB: DimetilAminoBenzaldehído.
*Reducción: lo requerido para que S-S se transforme en SH.
*Epoxi: resina hidrófoba.
*CMF: Citometría de flujo.
*Carboxilo: grupo químico ionizado a pH 2,5.
*Cisteico: ácido orgánico, derivado de la sulfonación de grupos SH.
*Quelato: complejo metálico coloreado final de la reacción de Millon.
*Proteoglicano: mucosubstancia presente en la MEC.
*Tritón: cierto solvente que extrae proteínas de membrana.
*MOAR: microscopia óptica de alta resolución.
*Histona: proteína asociada al ADN.
*Tioeter: producto de reacción entre SH y DDD.
*Electrofila: molécula cargada, con afinidad por áreas de gran densidad de carga negativa.
*Heterociclico: molécula orgánica que presenta sustituyentes distintos al C.
*Acilación: cierto procedimiento de bloqueo de grupos aminos.
*Isotopo: átomo inestable de utilidad en histoquímica.
*Azo: N=N
*Beta: radiación poco penetrante con carga negativa – sistema de separación celular activado por fluorescencia.
*Indol: grupo funcional propio del triptofano.
*Tiol: SH.
*Empírico: método basado en la experiencia.
*Afinidad: cierto gusto histoquímica, de colorantes por biomoléculas.
*Radiación ultravioleta (UV): radiación polimerizadora.
*Naftol: sustancia derivada del naftaleno, utilizada en la formación de colorantes azoicos.
*Acido Tricloroacético (ATC): ácido que extrae ácidos nucleicos.
*Cianuro: cierto reductor venenoso.
*Leuco: compuesto o derivado incoloro.
*Microscopía Confocal: microscopía fluorescente que utiliza luz láser para barrer muestras en diferentes planos de foco.
*In situ: propio de los métodos histoquímicos.
*Proteínas nativas: proteínas sin desnaturalizar.
*Protamina: proteína altamente básica.
